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La determinación de este fármaco se realiza habitualmente mediante la determinación de Acido Valproico, sin embargo hay diversos factores que alteran su unión a proteínas plasmáticas, por lo que la determinación de la fracción libre del fármaco esta estrechamente relacionada con su actividad y toxicidad; por tanto puede ser necesaria en determinados pacientes que presentan: Hipoalbuminemia, insuficiencia renal, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperbilirrubinemia, HIV, tratamiento concomitante con ASS/ carbamazepina o fenitoína.

s usado en el diagnóstico de Neuroblastoma que es uno de los tumores más comunes en población pediátrica, también nos ayuda en el diagnóstico del Feocromocitoma conjuntamente con las catecolaminas y las metanefrinas.

El déficit de Acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCAD) es una falla congénita de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena muy larga, y se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La forma severa de la enfermedad se caracteriza por episodios recurrentes de hipoglucemia hipocetósica, frecuentemente asociados a una miocardiopatía hipertrófica con efusión pericárdica, o arritmia, que puede llevar a un paro cardiorespiratorio.

Las acidurias orgánicas hacen parte de los Errores Innatos del Metabolismo como las aminoacidopatías y los trastornos en el metabolismo de ácidos grasos.

Es útil en el diagnóstico de las enfermedades relacionadas con la betaoxidación de los ácidos grasos. Los individuos con esta alteración no logran descomponer la grasa en energía. Se heredan como un rasgo autosómico recesivo y afectan tanto a hombres como a mujeres. La betaoxidación de los ácidos grasos representa una importante fuente de energía, sobre todo en situaciones de estrés metabólico. El espectro clínico y el pronóstico son muy variables. Una característica común es la hipoglucemia hipocetósica en ayuno, otros síntomas son dolor muscular, hipotonía, neuropatía periférica, hepatopatía, miocardiopatía dilatada o hipertrófica, arritmias cardiacas o muerte súbita.

La medición de adenosin deaminasa (ADA) es un test relativamente sensible y específico para el diagnóstico de un derrame pleural tuberculoso. Los resultados deben ser interpretados en relación a los hallazgos clínicos y los resultados de tests convencionales. En casos de Meningitis tuberculosa el ADA se encuentra elevado en LCR. Esta enzima es liberada en pacientes con diversas patologías e infecciones, incluyendo hepatitis viral, Mononucleosis infecciosa, fiebre tifoidea y tuberculosis.

La albúmina es una proteína carente de carbohidratos que constituye el 55‑65 % de la totalidad de las proteínas plasmáticas. Sirve para mantener la presión oncótica en el plasma, está involucrada en el transporte y almacenamiento de numerosos ligandos y constituye una fuente endógena de aminoácidos.

Albuminuria es un proceso patológico manifestado por la presencia de albúmina en la orina. La presencia de proteínas (representadas principalmente por la albúmina) en la orina puede ser normal, hasta 150 mg/24h. Cualquier cifra mayor podría revelar daño renal

Cuantifica niveles de alcohol etílico en la sangre. El alcohol es un depresor del SNC, sus efectos son una consecuencia directa de su acción sobre las membranas celulares y sobre los neurotransmisores. El pico máximo en la sangre está entre los 30 y 90 minutos. El alcohol se metaboliza a acetaldehido por la alcohol deshidrogenasa en la mucosa gástrica y en el hígado y por el citocromo p450 (CYP2E1) y por la calatasa en el hígado. El acetaldehído se convierte en ácido acético por la aldehido deshidrogenasa, el alcohol se elimina por pulmón, sudor, orina. La evolución es habitualmente benigna y breve, acompañándose de amnesia lacunar más o menos extensa en relación con la duración y profundidad del coma

La aldolasa muscular o fructosa-1,6-difosfato-aldolasa es una enzima presente en el tejido muscular esquelético y, en menor medida, en el músculo cardíaco y el hígado. La aldolasa es útil en el diagnóstico y seguimiento de muchos trastornos musculares. Las concentraciones pueden incrementarse a más de 10 veces en las etapas tempranas de la Distrofia Muscular Progresiva.

La aldosterona es una hormona esteroidea de la familia de los mineralocorticoides, producida por la sección externa de la zona glomerular de la corteza adrenal en la glándula suprarrenal. La aldosterona es una hormona que participa en el control de la presión arterial y del metabolismo renal de agua y sal. Favorece la retención de sodio (sal) y con ello la acumulación de agua en el organismo. Por eso cuando se encuentra en exceso, incrementa la volemia y por ende la presión arterial

La aldosterona es una hormona esteroidea de la familia de los mineralocorticoides, producida por la sección externa de la zona glomerular de la corteza adrenal en la glándula suprarrenal. La aldosterona es una hormona que participa en el control de la presión arterial y del metabolismo renal de agua y sal. Favorece la retención de sodio (sal) y con ello la acumulación de agua en el organismo.